散发性结直肠癌20号染色体等位基因杂合缺失

• 作者: 凌云 刘万清 周崇治 唐华美 张放 彭志海 柏邵春 裘国强 贺林
• 来源期刊: 中华医学杂志(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 散发性结直肠癌 20号染色体 杂合缺失
• 年，卷（期）: 2002,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1529-1532
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 语种: 英文
• DOI: 10.3760/j.issn:0366-6999.2002.10.022

摘要

目的抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌20号染色体杂合缺失情况进行研究, 并探讨其意义.方法 83例结直肠癌病人的肿瘤及正常组织的DNA,经PCR反应后,以ABI Pr ism 377自动荧光测序仪进行电泳,以GeneScan2.1和Genotyper3.1 软件进行基因分型. 结果整条染色体的平均杂合缺失率为22.8%,20号染色体短臂平均杂合缺失率为26.7%,长臂平均杂合缺失率为21.1%.20号染色体整个短臂及长臂20q11.1至20q1 3.1均表现出很高的杂合缺失率.结论在散发性结直肠癌中20号染色体存在明显的基因组不稳定现象,提示结直肠癌相关基因的存在.