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摘要:
目的探讨血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1R)基因变异是否与妊娠高血压综合征(简称妊高征)有关联.方法采用AT1R基因限制性片断长度多态性方法,对成都地区81例中国人汉族妊高征及205例正常孕妇对照进行了检测.结果妊高征及正常孕妇等位基因的频率分别为:AT1R573 C为0.300、0.285;AT1R1166 C为0.014、0.043.两组之间各等位基因频率分布无显著差异;与白种人相比,AT1R573 C及AT1R1166 C等位基因频率白种人均高于中国人(P<0.001);日本人在这两个位点中仅AT1R1166C的频率高于中国人(0.101与 0.043,P<0.001).此外,还发现妊高征患者AT1R1166位点A/C基因型携带者其收缩压及舒张压均较A/A基因型者有增高趋势,但无显著性差异.结论本研究未发现AT1R基因的变异与中国人(成都地区)妊高征发病有关联.
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中国人血管紧张素转换酶基因I/D多态性的研究
高血压 /酶学
血管紧张素 I
诱变,插入
多态性,单核苷酸
血管紧张素转换酶抑制药
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中国人妊娠高血压综合征患者血管紧张素Ⅱ受体1基因变异的研究
来源期刊 华西医科大学学报 学科 医学
关键词 妊娠高血压综合征 先兆子痫 AT1R基因 基因变异
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 332-335
页数 4页 分类号 R714.2
字数 2944字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘兴会 四川大学华西第二医院产科 197 2278 24.0 40.0
2 刘瑞 四川大学华西医院内科实验室 50 461 12.0 20.0
3 刘秉文 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学教研室及载脂蛋白研究室 47 275 10.0 13.0
4 白怀 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学教研室及载脂蛋白研究室 44 192 9.0 10.0
5 刘宇 四川大学华西基础医学与法医学院生物化学教研室及载脂蛋白研究室 71 301 10.0 12.0
6 李敏淑 四川大学华西第二医院产科 4 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
妊娠高血压综合征
先兆子痫
AT1R基因
基因变异
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
教育部留学回国人员科研启动基金
英文译名:the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry
官方网址:http://www.csc.edu.cn/gb/
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导