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摘要:
目的 构建赖型钩端螺旋体017株及澳洲型钩端螺旋体607株外膜蛋白抗原基因ompL1和内鞭毛抗原基因flaB2的重组质粒,并分别对ompL1及flaB2基因进行序列分析。 方法 通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2,并将其分别克隆到pcDNA3.1/Myc-His(+)载体T7启动子下游,构建抗原基因表达质粒,进行序列测定分析。 结果 序列分析显示赖型钩体017株与澳洲型钩体607株的ompL1相同碱基949个(98.85%),碱基变异11个(1.15%);flaB2的相同碱基823个(96.94%),碱基变异26个(3.06%),呈很高的保守性。 结论 赖型钩体017株与澳洲型钩体607株的ompL1及flaB2分别具有高度同源性。
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问号澳洲型钩端螺旋体复合抗原基因ompL1/flaB2表达质粒的构建
澳洲型钩端螺旋体
内鞭毛
外膜
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文献信息
篇名 赖型钩端螺旋体及澳洲型钩端螺旋体的ompL1和flaB2抗原基因序列分析
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 赖型钩端螺旋体 澳洲型钩端螺旋体 内鞭毛基因 外膜蛋白基因 序列分析
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 细菌学
研究方向 页码范围 250-252
页数 3页 分类号 R37
字数 1907字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2002.03.005
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
赖型钩端螺旋体
澳洲型钩端螺旋体
内鞭毛基因
外膜蛋白基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26456
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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