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摘要:
目的探讨恶性疟原虫FCC-1/HN株裂殖子表面蛋白-2 (MSP-2)和环子孢子蛋白(CSP)与BCG多价疫苗在小鼠体内诱导的免疫应答的特性及抗感染的保护性免疫机制. 方法将重组pBCG/MSP-2和pBCG/CSP多价疫苗经皮下注射BALB/c小鼠,小鼠经多价疫苗免疫8周后,用流式细胞仪分析脾脏T淋巴细胞的分化,并体外培养脾脏细胞,用夹心ELISA法测定IFN-γ和IL-2的产生;用血清学方法测定免疫鼠IgG抗体的动态变化,在体外测定抗体介导的抑制实验. 结果与对照组相比,疫苗组CD4+和CD8+ T淋巴细胞有显著性的增高,体外培养的脾脏细胞IFN-γ有高浓度的分泌.同时,免疫鼠血清对疟原虫抗原都表现了较高水平的IgG类抗体反应,抗体对原虫的增殖产生明显抑制. 结论恶性疟原虫FCC-1/HN pBCG/MSP-2和pBCG/CSP多价疫苗诱导了以TH1为主的免疫应答类型.
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文献信息
篇名 BCG/恶性疟MSP-2、CSP多价疫苗免疫小鼠应答类型研究
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 恶性疟原虫 裂殖子表面蛋白-2 环子孢子蛋白
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 疫苗学
研究方向 页码范围 291-294
页数 4页 分类号 R392
字数 3479字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2002.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈雅棠 重庆医科大学流行病学研究室 190 1020 16.0 23.0
2 郑春福 重庆医科大学流行病学研究室 20 134 7.0 11.0
3 吴少庭 12 95 6.0 9.0
4 高世同 14 100 6.0 9.0
5 张仁利 7 41 4.0 6.0
6 林敏 20 165 8.0 12.0
7 李富荣 3 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
恶性疟原虫
裂殖子表面蛋白-2
环子孢子蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
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10
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26456
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