酒精性肝纤维化基质降解机制的研究

• 作者: 周光德 孙艳玲 王松山 赵景民
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝硬化,酒精性 金属蛋白酶类 金属蛋白酶组织抑制剂
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 343-345
• 页数: 4页
• 分类号: R575.1|R363.2+1
• 字数: 3046字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2002.04.025

摘要

为揭示酒精性肝病(ALD)肝纤维化基质降解的病理机制,28例ALD肝穿刺组织按其纤维化程度分为3组,应用原位杂交技术分别检测各组肝组织内基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP) mRNA和基质金属蛋白酶抑制酶-1(TIMP-1) mRNA的表达.结果发现,MMP-1、MMP-2、MT1-MMP和TIMP-1 mRNA阳性细胞主要位于纤维化的中央静脉、窦周及汇管区等部位周围,且MMP-2和MT1-MMP mRNA的表达细胞有重叠;MMP-2、MT1-MMP和TIMP-1 mRNA表达阳性细胞数随肝纤维化程度的加重而增多,而MMP-1 mRNA表达阳性细胞数减少,且以纤维化中期变化为著;MMP-1、MMP-2、MT1-MMP和TIMP-1 mRNA表达阳性细胞主要为肝窦壁细胞,少数肝细胞亦呈阳性表达.提示MMP-1减少和TIMP-1增多可能是ALD肝纤维化过程中细胞外基质(ECM)沉积、尤其是I型胶原过量沉积的病理机制之一;MMP-2和MT1-MMP在基质降解过程中可能有协同作用,其表达增多可能对ALD时中央静脉纤维化、肝窦血管化起一定促进作用;肝窦壁细胞(肝星状细胞等)为肝组织内MMP-1、MMP-2、MT1-MMP和TIMP-1的主要产生细胞.