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摘要:
目的探讨中国汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因G/A多态的分布及其与帕金森病(Parkinson disease, PD)发病风险的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法,在144例PD患者、201名健康老人中观察了COMT基因多态的分布,按比值比对COMT多态与帕金森病作相关分析. 结果 (1)PD患者与健康老人间不存在COMT基因G/A多态分布的差异,且COMT基因G/A多态与PD无任何关联(P值均大于0.05);(2)以60岁为界按发病年龄分层后,无论是≤60岁组人群、还是>60岁组人群都不存在COMT基因G/A多态与PD的相关.结论研究结果不支持COMT基因G/A多态在PD发病易感性中的作用.
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文献信息
篇名 上海地区汉族人群儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因G/A多态性与帕金森病的相关性研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 帕金森病 儿茶酚胺甲基转移酶 遗传多态性
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 临床遗传学研究
研究方向 页码范围 440-441
页数 2页 分类号 R74
字数 2167字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝怡鑫 第二军医大学附属长海医院神经科 9 60 4.0 7.0
2 谢惠君 第二军医大学附属长海医院神经科 27 77 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
儿茶酚胺甲基转移酶
遗传多态性
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
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17
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