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摘要:
[目的]将小分子的抗癌药5-氟尿嘧啶键合在具有水溶性良好、可生物降解的高分子材料上,得到低毒、良好生物相容性和缓释作用的高分子前药.[方法]以聚谷氨酸苄酯为原料,用乙醇胺进行胺解得水溶性的、可生物降解的聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺];用光气/甲苯液活化5-氟尿嘧啶,将其以共价键形式键合在高分子上,得5-氟尿嘧啶的高分子前药.[结果]用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及差热分析对其结构进行表征,用紫外光谱测定其药物含量,载药高分子的接药率约为38.4%,在磷酸盐介质(pH=7.2)中24 h和6周药物累积释放量分别占总载药量的27.26%和57.53%.[结论]5-氟尿嘧啶以碳酸酯形式键合在聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]之上,体外释药实验表现出一定的缓释效果.
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文献信息
篇名 5-氟尿嘧啶-聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及释药研究
来源期刊 中山医科大学学报 学科 医学
关键词 聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺] 5-氟尿嘧啶-聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺] 高分子前药 缓释
年,卷(期) 2002,(z1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号 R979.1
字数 3211字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2002.z1.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘仕荣 中山大学附属第一医院人工心研究室 63 629 15.0 21.0
2 王琴梅 中山大学附属第一医院人工心研究室 33 349 11.0 18.0
3 张静夏 中山大学附属第一医院人工心研究室 22 195 7.0 13.0
4 冯敏 中山大学附属第一医院人工心研究室 35 228 9.0 14.0
5 吴伟荣 中山大学附属第一医院人工心研究室 6 111 6.0 6.0
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节点文献
聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]
5-氟尿嘧啶-聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]
高分子前药
缓释
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
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30237
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