多巴胺D2受体基因启动子多态性与帕金森病的关联研究

• 作者: David A.Collier 刘协和 彭蓉 李涛 罗德儒 苟婴如 袁光固 袁强
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 帕金森病 多巴胺D2受体 基因多态性
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 临床遗传学研究
• 页码范围: 524-525
• 页数: 2页
• 分类号: R749
• 字数: 1987字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2002.06.021

摘要

目的探讨中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性在帕金森病(Parkinson's disease, PD)遗传易感性中的作用. 方法采用病例-对照关联分析、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析了123例PD患者(PD组)与124名健康成人(对照组)多巴胺D2受体基因启动子多态性. 结果 PD组-141△C等位基因频率为8.5%,对照组为11.7%,两组差异无显著性(P＞0.05);中国汉族人PD组和对照组-141△C等位基因频率明显高于意大利南部人群,差异有显著性(P＜0.05).结论中国汉族人群多巴胺D2受体基因启动子多态性与PD的遗传易感性无关,该多态性有明显的种族差异.