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摘要:
肽类药物生物半衰期短,生物膜渗透性差,且易被胃肠道酶降解,如何提高其生物利用度成为目前药剂学研究的热点之一.近年来兴起研究的粘膜粘附纳米粒可以延长药物在吸收部位的滞留时间而促进药物吸收;某些制备材料还具有酶抑制及膜渗透效应,可防止药物的酶降解及促进药物的跨膜转运,使其成为提高肽类药物生物利用度的新方法.本文综述了粘膜粘附纳米粒常用材料、促进吸收的机制、制备方法及应用方面的进展.
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文献信息
篇名 粘膜粘附纳米粒在肽类药物给药中的应用
来源期刊 国外医学(药学分册) 学科 医学
关键词 纳米粒 粘膜粘附 肽类 药物给药系统
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 325-329
页数 5页 分类号 R94
字数 5262字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-0440.2002.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔光华 军事医学科学院毒物药物研究所 24 425 10.0 20.0
2 王玉丽 军事医学科学院毒物药物研究所 20 131 5.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
纳米粒
粘膜粘附
肽类
药物给药系统
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1674-0440
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82-135
1958
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