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维甲酸Ro 40-8757对人大肠癌细胞系CCL-187增生和侵袭的抑制作用
维甲酸Ro 40-8757对人大肠癌细胞系CCL-187增生和侵袭的抑制作用
作者:
吕晶
宋今丹
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
摘要:
目的:维甲酸类化合物对多种恶性肿瘤具有诱导分化、抑制增生、诱导凋亡等作用.本文旨在研究一种新合成的维甲酸Ro 40-8757对体外培养的人大肠癌细胞系CCL-187的生长增生、侵袭、形态结构及细胞周期的影响,并探讨其可能机制. 方法:MTT法测定Ro 40-8757对人大肠癌细胞系CCL-187的增生抑制作用;用流式细胞术研究其对CCL-187细胞周期的影响;侵袭试验观察侵袭抑制作用;半定量RT-PCR测定MMP-2表达变化;电镜观察其对CCL-187细胞形态的影响. 结果:Ro 40-8757作用后CCL-187出现显著的生长抑制作用,并具有时间、浓度依赖性;经1×10-6mol/L Ro 40-8757处理3,6,9,12 d后的CCL-187 G1期细胞数分数比例增加,S+G2/M期细胞数分数比例减少,出现G0/G1期细胞周期阻滞作用;Ro 40-8757能够抑制CCL-187细胞的侵袭,1×10-6 mol/L药物作用后穿过滤膜的细胞数随时间逐渐减少(处理0 d的CCL-187穿过滤膜的细胞数为24.2±3.0;女理3d为16.0±2.1;处理6d为15.1±1.2;处理9d为9.6±2.5;女理12d为5.4±1.2,P<0.05).侵袭能力下降的同时,MMP-2表达下降(0 d光密度值和β-actin的比值为1.19±0.26;3 d为0.94±0.79;6 d为0.71±0.06;9 d为0.37±0.80;12 d为0.32±0.90);扫描和透射电镜观察均未见细胞有明显的细胞毒性、凋亡和分化特征性改变. 结论:Ro 40-8757对人结肠细胞系CCL-187有明显的增生抑制作用,并呈时间、剂量依赖性,这种抑制作用是通过细胞周期阻滞于G0/G1期发挥作用的;Ro 40-8757对CCL-187有侵袭抑制作用,MMP-2的表达下降在其中参与发挥作用.
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文献信息
篇名
维甲酸Ro 40-8757对人大肠癌细胞系CCL-187增生和侵袭的抑制作用
来源期刊
世界华人消化杂志
学科
医学
关键词
年,卷(期)
2002,(8)
所属期刊栏目
大肠癌
研究方向
页码范围
887-891
页数
5页
分类号
R73
字数
5073字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-3079.2002.08.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宋今丹
中国医科大学卫生部细胞生物重点实验室
72
443
12.0
17.0
2
吕晶
中国医科大学卫生部细胞生物重点实验室
14
77
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