地塞米松快速抑制卵巢癌细胞系ERK1/2活性

• 作者: 卢建 夏冰
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: 地塞米松 人卵巢癌细胞系 细胞外信号调节的激酶 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2002,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 868-871
• 页数: 4页
• 分类号: R730.23|R737.31
• 字数: 2077字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2002.08.012

摘要

背景与目的:细胞外信号调节的激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)的激活在多种细胞增殖的过程中发挥重要作用.作者曾经发现人工合成的糖皮质激素地塞米松(dexamethasone,Dex)可显著抑制人卵巢癌细胞系HO-8910的增殖.本研究试图观察Dex对HO-8910细胞ERK1/2活性的影响,以探讨其抑制该细胞增殖的信号转导通路.方法:以Western blot方法测定ERK1/2在HO-8910细胞中的活性,细胞计数方法检测细胞增殖的改变.结果:1×10-7mol/LDex作用于HO-8910细胞5min即出现ERK1和ERK2活性的同步降低,最大作用出现在30min,与对照相比,二者分别减少41%和54%(P均<0.001),4h恢复至对照水平.ERK1/2活性降低的程度随Dex浓度(1×10-10～1×10-6mol/L)升高而增大.该作用不能被糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)拮抗剂RU486所阻断.ERK1/2上游激酶MEK1/2的抑制剂PD98059也具有抑制该细胞增殖作用,并能增强Dex对细胞增殖的抑制.结论:Dex能够以不依赖GR的方式快速抑制HO-8910细胞ERK1/2活性,这可能与其抑制细胞增殖过程有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢建	第二军医大学病理生理学教研室	75	425	11.0	18.0
2	夏冰	广州军区广州总医院医学实验科	62	200	8.0	11.0