风毛菊中木脂素苷结构确定和碳化学位移的取代位移效应规律

• 作者: 师彦平 马骥
• 来源期刊: 中草药
• 学科: 医学
• 关键词: 风毛菊 木脂素苷 位移效应
• 年，卷（期）: 2002,（9）
• 所属期刊栏目: 有效成分
• 页码范围: 772-775
• 页数: 4页
• 分类号: R284.1
• 字数: 3909字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-2670.2002.09.002

摘要

目的研究风毛菊Saussurea japonica植物的化学成分,以及羟化和苷化位移效应规律.方法利用普通硅胶柱层析和反相硅胶HPLC分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)和质谱(MS)等波谱技术确定其结构;通过与已报道类似物(Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,v,Ⅶ,Ⅹ)碳谱数值比较,得到了双环氧木脂素类化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应规律,以及双环氧木脂素和单环氧木脂素类(落叶松脂素)酚羟基苷化位移效应规律.结果从风毛菊全草的乙醇(75%)室温提取物中分得3个木脂素苷类化合物,其结构被确定为:(+)-1-hydroxypinoresinol-4"-β-D-glucopyranoside(Ⅵ),(+)-lariciresinol-4-β-D-glucopyranoside(Ⅷ)和(+)-1-lariciresinol-4'-β-D-glucopyranoside(Ⅸ);双环氧木脂素类的化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应[△δ=δc1(未取代)-δc1(羟基取代)=-4.2],双环氧木脂素和单环氧木脂素类酚羟基苷化位移效应规律为对位碳低场位移约△δ=3.0.结论木脂素苷Ⅵ,Ⅷ和Ⅸ为首次从该属植物中获得;位移效应规律为以后两类天然木脂素结构的确定,尤其糖的连接位置的指定,提供了一定的判断依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	师彦平	中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心	73	766	17.0	24.0
2	马骥	中国科学院兰州化学物理研究所西北天然药物研究发展中心	14	308	6.0	14.0