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摘要:
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应用DHPLC筛查先天性巨结肠RET基因突变研究
Hirschsprung病
基因
突变
儿童
色谱法,高压液相
TTF-1基因突变与先天性甲状腺功能低下
甲状腺转录因子1
先天性甲状腺功能低下
基因突变
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变
长QT综合征
Brugada综合征
基因突变
KCNQ1基因
SCN5A基因
Jervell-Longe-Nielsen综合征
Romano-ward综合征
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 先天性长Q—T间期罕见的基因突变
来源期刊 中华综合医学 学科 医学
关键词 先天性长Q-T间期 基因突变 心律失常 并发症 诊断
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 425
页数 1页 分类号 R541
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨钧国 华中科技大学同济医学院心血管病研究所 33 192 8.0 12.0
2 李岐爱 解放军烟台第107中心医院心内科 1 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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共引文献  (0)
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2002(0)
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研究主题发展历程
节点文献
先天性长Q-T间期
基因突变
心律失常
并发症
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华综合医学
月刊
1607-2944
99-1728/R
天津南开区二马路邮局626信箱
出版文献量(篇)
2329
总下载数(次)
1
总被引数(次)
0
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