原发性高血压患者MTHFR基因C 677 T多态性及血浆Hcy水平的变化

• 作者: 李玉明 王林 郭宏
• 来源期刊: 天津医药
• 关键词: 高血压 基因 半胱氨酸 多态性,限制性片断长度
• 年，卷（期）: 2002,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 579-582
• 页数: 4页
• 分类号: R54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9896.2002.10.001

摘要

目的:研究N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C 677 T多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的改变与原发性高血压的关系.方法:对55例单纯收缩期高血压(ISH)和50例非单纯收缩期高血压(NISH)两组及46例健康对照组,检测MTHFR基因C 677 T多态性和血浆Hcy水平.结果:(1)ISH患者组MTHFR基因纯合(T/T)型频率高于杂合(T/C)型和野生(C/C)型(49.1%、40.0%和10.9%),与NISH组及正常对照组比较有极显著性差异(P＜0.01),其等位基因频率分布也有极显著性差异(P＜0.01).而NISH组与对照组基因型分布及等位基因频率均无差异(P＞0.05).ISH患者组T/T纯合基因型与T/C+C/C基因型的优势比(OR)为3.91(95%CI:1.89～8.11).(2)3组中T/T基因型者血浆Hcy水平均高于其他基因型者(P＜0.05).(3)ISH组血浆Hcy水平高于NISH组和对照组(P＜0.05,P＜0.01),NISH组与对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:高Hcy血症可能是ISH发病的独立危险因素,MTHFR基因C 677 T纯合突变可能是其发病的重要遗传因素.没有发现NISH的发病与高Hcy血症有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉明	武警医学院附属医院	145	627	12.0	15.0
2	郭宏		2	6	1.0	2.0