基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探索单细胞退变寡核甘酸引物PCR(DOP-PCR)-比较基因组杂交(CGH)技术应用于单细胞全基因组分析及着床前胚胎遗传学研究的可能性。方法建立单个淋巴细胞的DDP-PCR技术,分别以正常男性的组织DNA和单细胞DOP-PCR产物为参照,进行正常男、女性和X单体、X、13和21三体单细胞DOP-PCR产物的CGH。结果X染色体在以组织DNA为参照的CGH中呈假性过度表达,13、21三体未能显示阳性结果。以单细胞DOP-PCR产物为参照的CGH不仅能正确反映X和Y拷贝数,而且能显示13和21三体相应染色体的过度表达。结论单细胞DOP-PCR存在非随机的不均匀扩增,其对CGH的影响,能通过应用单细胞DOP-PCR产物为参照而得以纠正。单细胞DOP-PCR-CGH及其用于着床前胚胎遗传学研究具有可能性。
推荐文章
简并寡核苷酸引物PCR扩增单细胞基因组的影响因素研究
单细胞
简并寡核苷酸引物PCR
基因扩增
全基因组
应用不对称PCR技术提高寡核苷酸基因芯片杂交效率
聚合酶链反应
寡核苷酸类
基因
自行构建人类白细胞抗原DQA1位点基因分型寡核苷酸芯片性能评价:100例样本与PCR-SSP法的比较
人类白细胞抗原DQA1
寡核苷酸芯片
序列特异性引物-聚合酶链反应
基因分型
细胞移植
耐氟喹诺酮类病原菌gyrA基因突变的寡核苷酸芯片检测
寡核苷酸芯片
病原菌
gyrA
突变
检测
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 单细胞退变寡核苷酸引物PCR-比较基因组杂交研究
来源期刊 浙江医学 学科 医学
关键词 退变寡核甘酸引物PCR 比较基因组杂交 单细胞
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 R394
字数 2749字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2002.01.008
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (6)
1992(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2010(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2011(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
退变寡核甘酸引物PCR
比较基因组杂交
单细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
出版文献量(篇)
14571
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33732
相关基金
浙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://www.zjnsf.net/
项目类型:一般项目
学科类型:
论文1v1指导