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摘要:
目的建立一种快速、简便、敏感、实用的方法以检测新城疫病毒致病性毒株.方法在F蛋白裂解位点的两侧设计引物,引物1的5'端用生物素标记;按Aus/32强毒株F基因裂解区域设计24个碱基的寡核苷酸探针,并对之进行5'端地高辛标记.生物素化的双链扩增产物被固相的链霉亲和素捕获后经变性成为生物素化单链.然后微孔中加入地高辛标记的探针进行杂交,并用抗-地高辛-碱性磷酸酶显色.结果所建立的方法快速、简便、特异,敏感性比琼脂糖电泳法高约3~4倍,批内CV为9.88%,批间CV为18.31%.结论所建立的方法优化PCR条件后可作为新城疫病毒感染诊断、检疫的常规方法.
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文献信息
篇名 基因扩增产物微孔杂交法检测新城疫病毒致病毒株
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 鸡新城疫病毒 免疫酶技术 聚合酶链反应 固相杂交
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 S853.43
字数 4475字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2002.05.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张卓然 57 242 9.0 11.0
2 夏梦岩 2 17 2.0 2.0
3 秦成 1 2 1.0 1.0
4 赵静 2 12 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡新城疫病毒
免疫酶技术
聚合酶链反应
固相杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
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8
总被引数(次)
21278
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