维甲酸治疗新生大鼠高氧肺发育受抑对肺组织基质金属蛋白酶及其组织抑制剂表达的影响

• 作者: 容志惠 常立文 张谦慎 钱莉玲
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 维甲酸 高浓度氧 支气管肺发育不良 基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 602-604
• 页数: 3页
• 分类号: R722.1
• 字数: 1949字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-515X.2002.06.009

摘要

目的观察维甲酸(RA)对高氧抑制肺发育的影响,初步探讨其作用机制.方法新生SD大鼠生后d2随机分为Ⅰ空气+主理盐水组,Ⅱ高氧+生理盐水组,Ⅲ空气+RA组,Ⅳ高氧+RA组.Ⅱ、Ⅳ组持续暴露于85%氧气中,Ⅲ、Ⅳ组每日腹腔注射RA 500μg/kg.生后14 d行肺组织病理学检查,辐射状肺泡计数(RAC)和免疫组化法检测基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其组织抑制剂(TIMP-1、TIMP-2)的表达.结果Ⅱ、Ⅳ组肺组织显示肺泡生成受抑,RAC分别较Ⅰ、Ⅲ组显著减少(P＜0.01),但Ⅳ组RAC(8.3±0.8)较Ⅱ组(7.2±0.9)明显增加(P＜0.01).Ⅱ、Ⅳ组MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2的表达较Ⅰ、Ⅲ组明显增强(P＜0.01),但Ⅳ组MMP-2、MMP-9的表达(2.70±0.65,2.64±0 48)较Ⅱ组(3.36±0.59,3.04±0.72)减弱(P＜0 05),而TIMP-1的表达(3.68±0.51)较Ⅱ组(3.32±0.63)增强(P＜0.05),TIMP-2的表达无统计学差异.结论RA可部分阻止高氧引起的肺发育进程阻滞,可能是通过纠正MMPs/TIMPs的失衡而发挥作用的.