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摘要:
目的克隆和测定汉滩病毒疫苗生产株84FLi的全基因组序列,了解其分子基础.方法采用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR),分节段扩增84FLi株L、M和S基因片段的cDNA,直接用PCR产物或克隆入pMD18-T载体后进行测序.结果 84FLi株L、M、S 3个片段的全基因组序列为6533,3616和1688 个核苷酸,分别编码2151,1135,429个氨基酸.A、C、G、T 4种核苷酸分别为3830,2050,2510和3447个,GC含量为38.52%,AT含量为61.48%.序列同源性分析表明84FLi株与分离自广州的RG9株和分离自安徽的Chen4株高度同源.S片段核苷酸的同源性99.6%.与HTNV的国际标准毒株76-118的3个片段核苷酸同源性分别为83.7%、84.0%和87.2%,氨基酸同源性分别为97.5%、96.0%和97.9%.结论 84FLi株属于汉滩型病毒,并与分离自国内的汉滩病毒同源性较高,与中国株Chen4株和RG9株属于同一个亚型.
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文献信息
篇名 肾综合征出血热患者流产胎儿分离毒株84FLi的全基因序列分析
来源期刊 中华医学杂志 学科 医学
关键词 汉坦病毒 序列分析
年,卷(期) 2002,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 981-985
页数 5页 分类号 R37
字数 3127字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0376-2491.2002.14.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杭长寿 中国预防医学科学院病毒学研究所 18 58 4.0 6.0
2 马本江 中国预防医学科学院病毒学研究所 7 33 4.0 5.0
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汉坦病毒
序列分析
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