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摘要:
组合化学方法可以产生大量的新化合物供新药筛选,但传统的逐一筛选法不能满足如此数量庞大的化合物.因此,针对混合物进行筛选显得非常重要.亲和选择筛选法利用药物作用的靶蛋白与潜在药物之间的亲和活性,使目标化合物与大量无亲和活性的化合物分离,然后只对有亲和活性的化合物进行结构鉴定,从而快速地从大量混合物中找到目标化合物.本文着重讨论了亲和选择筛选的几种形式、相应技术和在组合化学库筛选中的应用.亲和选择筛选大体分为两种方式:一种是将靶蛋白固定在支持物上,有亲和活力的化合物被保留,大量非亲和化合物被洗掉;另一种是在溶液中靶蛋白与混合物库孵育,然后利用受体配基复合物与不结合的游离化合物性质的差别进行区分.亲和选择筛选法也适合于化合物的种类和含量都未知的天然提取物的筛选.
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文献信息
篇名 利用亲和选择筛选法从组合化学库中筛选新药
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 组合化学库 药物发现 亲和选择 评述
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 评述与进展
研究方向 页码范围 101-106
页数 6页 分类号 O65
字数 6972字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3820.2002.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐筱杰 北京大学化学与分子工程学院 101 1678 23.0 36.0
2 吴增茹 北京大学化学与分子工程学院 3 32 3.0 3.0
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分析化学
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0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
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