噻庚啶抗内毒素休克的作用

• 作者: 张庆柱 朱凡河 王保生 王立赞 胡修周 论宁
• 来源期刊: 中华医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 噻庚啶 内毒素休克 肿瘤坏死因子 超氧化物岐化酶 钙
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 443-445
• 页数: 1页
• 分类号: R96
• 字数: 318字
• 语种: 中文

摘要

目的　研究噻庚啶抗内毒素休克作用和机制.方法　静脉注射脂多糖(LPS) 5 mg/kg复制大鼠内毒素休克模型,Northern杂交分析TNFαmRNA表达,放免法测定血浆TNFα的含量,黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶法测定血浆SOD活性,TBA法测定血浆MDA含量,激光扫描共聚焦显微技术测定单细胞内游离Ca2+浓度（［Ca2+i］）.结果　噻庚啶显著提高休克大鼠的平均动脉血压(MABP)及24 h的存活率,抑制LPS诱导的大鼠肝脏TNFα mRNA的表达这(18+10 vs LPS+saline 38±10, P<0.01)和血浆TNFα水平［（7.8±2.4)μg/L vs LPS+saline (21.5±3.2)μg/L,P<0.01)］,提高血浆SOD活性［（1037.2±112.8）NU/L vs LPS+saline (615.4±92.6)NU/L,P<0.01］,降低血浆MDA的含量［（5.2±1.1)μmol/L vs LPS+saline (9.8±1.5)μmol/L, P<0.01］,并能显著抑制TNFα诱导的内皮细胞［Ca2+］i升高.结论　噻庚啶通过抑制TNFα基因表达,抑制脂质过氧化和防止细胞内Ca2+超载具有良好的抗内毒素休克作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	论宁	济宁医学院生物化学教研室	8	6	2.0	2.0
2	张庆柱	山东大学药学院药理学教研室	45	291	11.0	13.0
3	王立赞	济宁医学院病理生理学教研室	36	280	8.0	16.0
4	王保生	济宁医学院病理生理学教研室	20	60	5.0	6.0
5	胡修周	济宁医学院生物化学教研室	17	46	4.0	6.0
6	朱凡河	济宁医学院病理生理学教研室	21	133	5.0	11.0