达纳康抗肝纤维化作用及其机制的探讨

• 作者: 于皆平 冉宗学 刘诗权
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝硬化 生物黄酮类
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 574-576
• 页数: 3页
• 分类号: R57
• 字数: 4327字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2002.06.008

摘要

目的:观察达纳康的抗肝纤维化作用,并探讨其机制. 方法:将55只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、达纳康组和秋水仙碱组,达纳康和秋水仙碱以灌胃的方式 给药.采用CCl4腹腔注射制备肝纤维化模型.秋水仙碱组与达纳康组对照观察肝功能、 肝纤维化、病理组织学及肝组织氧化指标的变化.结果:达纳康组大鼠肝功能指标(ALT,AST,ALb,AKP)较模型组明显改善(P＜0.05或P＜ 0.01);血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)和肝组织羟脯氨酸(Hyp)、丙二酰二醛(MDA) 含量降低,SOD、GSH-Px活性明显升高(P＜0.05或P＜0.01);肝组织纤维化程度明显 减轻,与模型组相比P＜0.05或P＜0.01,其综合疗效优于秋水仙碱.结论:达纳康可能是通过抑制氧化应激而起抗肝纤维化作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于皆平	武汉大学人民医院消化内科	284	2128	22.0	29.0
2	刘诗权	武汉大学人民医院消化内科	43	302	10.0	16.0
3	冉宗学	武汉大学人民医院消化内科	24	221	10.0	14.0