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摘要:
目的对长骨孤立性朗格罕细胞肉芽肿的临床特点、影像学和病理学特征进行分析,探讨其诊断、鉴别诊断,治疗.方法收集我院1985~2001年经临床病理证实的长骨孤立性朗格罕细胞肉芽肿23例资料,对其临床表现、X线片和病理学特征以及治疗进行回顾性综合分析.其中18例标本进行了S-100蛋白免疫组织化学染色.结果临床表现主要为局部疼痛伴全身发热、局部肿胀或患部功能障碍.病变部位:股骨9例,肱骨7例,胫骨3例,腓骨2例,桡骨和尺骨各1例.X线片主要表现为孤立性边界清楚的溶骨性骨破坏.病理组织学是以朗格罕细胞增生为特点,免疫组化染色朗格罕细胞表达S-100蛋白.治疗均采取单纯刮除术加植骨或骨水泥填塞.平均随访3.5年,无1例复发.结论原发于长骨的孤立性郎格罕细胞肉芽肿是一种相对少见而原因不明的骨瘤样病变,其临床诊断要与慢性骨髓炎、骨尤文氏肉瘤以及其他骨病或骨肿瘤等鉴别,最后确诊要依靠病理组织学检查证实,并采取以手术为主的综合治疗.
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文献信息
篇名 长骨孤立性朗格罕细胞肉芽肿23例临床分析
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 长骨 孤立性 朗格罕细胞肉芽肿 临床表现 诊断 治疗
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 452-453
页数 2页 分类号 R738.1
字数 1216字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0501.2002.05.007
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庞健 19 67 4.0 7.0
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长骨
孤立性
朗格罕细胞肉芽肿
临床表现
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四川医学
月刊
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51-1144/R
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1980
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