大黄素对血管紧张素Ⅱ刺激人肾成纤维细胞增殖、胶原表达的抑制效应研究

• 作者: 屈燧林 张杰 王剑勤
• 来源期刊: 四川医学
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄素 血管紧张素Ⅱ 肾成纤维细胞 纤维化
• 年，卷（期）: 2002,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1114-1117
• 页数: 4页
• 分类号: R692.3+1
• 字数: 3459字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0501.2002.11.003

摘要

目的研究大黄素对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激人肾成纤维细胞(KFB)增殖、胶原表达等的抑制效应.方法用3H-TdR掺入法,流式细胞仪及免疫组织化学技术观察了AngⅡ对KFB增殖,细胞周期及Ⅰ型胶原表达的影响以及大黄素对AngⅡ作用于KFB的保护效应.结果①AngⅡ10-10mol/L至10-6mol/L增加KFB3H-TdR掺入率,第1、3天呈计量依赖关系(rl=0.709,P<0.01;r3=0.806,P<0.01);不同浓度的大黄素(30～100μg/ml)第1、3和5抑制了AngⅡ10-6mol/L诱导的KFB3H-TdR掺入率,呈剂量依赖性特点(r=-0.890,-0.947和-0.891;P<0.01);而且大黄素本身也可抑制KFB3H-TdR掺入率,呈剂量依赖性特点.②AⅡ在10-6mol/L明显促进KFBG1向S期转化(P<0.001);大黄素在100μg/ml抑制了KFBG1S期转化(P<0.01).③AngⅡ在10-6mol/L增加了K阳Ⅰ型胶原表达(P<0.05),大黄素明显降低了AngⅡ诱导的Ⅰ型胶原表达(P<0.05).结论大黄素可抑制AngⅡ诱导的KFB增殖,Ⅰ型胶原表达,在预防肾间质纤维化可能起重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张杰		323	2082	23.0	34.0
2	屈燧林		7	110	5.0	7.0
3	王剑勤		1	71	1.0	1.0