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摘要:
郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明.该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂.作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH.并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习.
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文献信息
篇名 郎格罕组织细胞增生症--案例报告及文献复习
来源期刊 中国微侵袭神经外科杂志 学科 医学
关键词 郎格罕组织细胞增生症 尿崩症 多发性骨病变
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 89-90
页数 2页 分类号 R742
字数 1964字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-122X.2003.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林健 中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科 20 38 4.0 5.0
2 王伟民 中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科 41 194 7.0 12.0
3 王卓才 中国人民解放军广州军区广州总医院病理科 5 5 1.0 2.0
4 张小鹏 中国人民解放军广州军区广州总医院神经外科 7 6 2.0 2.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
郎格罕组织细胞增生症
尿崩症
多发性骨病变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微侵袭神经外科杂志
月刊
1009-122X
44-1459/R
大16开
广州市流花路111号
46-217
1996
chi
出版文献量(篇)
4716
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1
总被引数(次)
21352
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