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摘要:
以慢性髓性白血病K562细胞总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增包含bcr-abl融合位点周围的基因片段,定向克隆到pGEX-6P-1载体谷光甘肽-S-转移酶(GST)的下游.将重组质粒转化大肠杆菌BL21菌株,以1.0 mmol*L-1 IPTG诱导bcr-abl融合基因片段的表达,其产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,结果证实该融合蛋白分子质量约42 ku.用该表达产物免疫ICR小鼠,所制备的抗血清可与K562细胞中特异性抗原反应,表明该bcr-abl/GST融合蛋白具有bcr-abl基因产物的特异抗原性.
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文献信息
篇名 慢性髓性白血病bcr-abl融合基因的克隆与表达
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 医学
关键词 慢性髓性白血病 bcr-abl融合基因 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21-23,39
页数 4页 分类号 R733.72|Q786
字数 2494字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2003.02.006
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