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摘要:
目的:利用酵母Pichia pastoris真核蛋白表在系统,表达HPV16(新疆株)E6(HPV16 XJ E6)蛋白.方法:根据HPV16 XJ E6基因序列设计引物,并分别在5′引物和3′引物中引入了EcoRI和XbaI酶切位点,经PCR扩增后与pMD18-T载体相连,再将HPV16 XJ E6从T载体上切下并克隆至穿梭质粒pGAPZα A上,获得的重组穿梭质粒pGAPZα A-E6经线性化后,采用LiCl法将重组穿梭质粒转入酵母细胞内,Zeocin+筛选鉴定,经小瓶发酵后,取上清作SDSPAGE检测.结果:HPV16 XJ E6成功地在酵母真核表达系统获得表达,表达产物的分子量为20kD,为深入研究HPV16 XJ E6蛋白功能奠定了理论基础.
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文献信息
篇名 HPV16(新疆株)E6在Pichia pastoris酵母中的分泌表达
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 HPV16(新疆株)E6 Pichia pastoris系统 穿梭质粒pGAPZα A 酵母菌SMD1168 分泌表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-6
页数 3页 分类号 Q786
字数 3717字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2003.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张富春 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 286 2034 23.0 31.0
2 刘忠渊 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 43 298 9.0 16.0
3 赵干 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 9 106 6.0 9.0
4 蔡伦 新疆大学生命科学与技术学院分子生物学重点实验室新疆生物资源基因工程重点实验室 4 87 4.0 4.0
5 张爱莲 1 8 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HPV16(新疆株)E6
Pichia pastoris系统
穿梭质粒pGAPZα A
酵母菌SMD1168
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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