环氧合酶-2抑制剂对大鼠胃黏膜损伤愈合的影响

• 作者: 俞婷 俞谦 刘顺英 孙为豪 曹大中 欧希龙 陈洪
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃损伤,愈合 环氧合酶-2 消炎药,非甾体类 NS-398
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 84-87
• 页数: 4页
• 分类号: R318
• 字数: 3672字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0254-1432.2003.02.005

摘要

目的环氧合酶(COX)是合成前列腺素(PGs)的关键酶,传统的非甾体抗炎药(NSAIDs)抑制COX-1和COX-2活性,引起严重的胃肠道不良反应.特异性COX-2抑制剂有望成为不引起胃损伤的新型NSAIDs.本研究探讨特异性和非特异性COX-2抑制剂对盐酸诱导大鼠胃黏膜损伤愈合的影响.方法雄性SD大鼠胃内给予0.6 mol/L HCl 1ml,Western blot和免疫组化法分析胃黏膜COX-1和COX-2表达.盐酸灌胃后10 min,实验组胃内给予NS-398 0.4、4、40 mg/kg和吲哚美辛40 mg/kg,对照组胃内给予1%阿拉伯树胶(AG)5 ml/kg.盐酸灌胃前和灌胃后1、3、6、12、24及48 h分别处死大鼠,剖腹取胃,观察各组动物损伤指数(LI)及光镜下的胃黏膜病理学改变.结果盐酸灌胃后COX-2在表层上皮细胞和颈黏液细胞表达显著增加,NS-398和吲哚美辛均延迟胃黏膜损伤的愈合.盐酸灌胃后12h,NS-398组(4和40 mg/kg)及吲哚美辛组的LI分别为(1.42±0.23)%,(1.42±0.29)%和(1.62±0.44)%,明显高于对照组的(0.58±0.24)%(P＜0.05).结论特异性和非特异性COX-2抑制剂延迟大鼠胃损伤后的愈合,提示COX-2表达在胃黏膜再生过程中起重要作用.