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摘要:
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)包膜基因E1E2对核心基因C DNA疫苗诱生的免疫应答作用.方法将包含HCV C或CE1E2基因片段插入真核表达载体pcDNA3中,构建重组质粒pHCV-C或pHCV-CE1E2,分别免疫Balb/c小鼠,每间隔2wk加强免疫1次,同时剪尾取血.ELISa法检测免疫小鼠血清中HCV C特异性抗体的水平.以pHCV-C转染并表达HCcAg的BLAB/c小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞为靶细胞,采用51Cr释放试验检测特异性CTL的杀伤作用.结果两个实验组20只小鼠均产生抗HCV C特异性抗体,当效/靶细胞比例为100:1时,CTL的杀伤率均明显高于对照组(p<0.01);而pHCV-CE1E2与pHCV-C组之间,无论是抗HCV C抗体的滴度还是CTL的杀伤率均无显著性差异(p>0.05).结论E1E2基因的加入,并没有增加HCV C基因DNA疫苗诱导的抗HCcAg特异性抗体的滴度和CTL的杀伤作用.
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基因,病毒
病毒包膜蛋白质类/药理学
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒包膜基因对核心基因DNA疫苗免疫应答强度的影响
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 DNA疫苗 免疫应答
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 135-137
页数 3页 分类号 R5
字数 2203字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2003.03.003
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丙型肝炎病毒
DNA疫苗
免疫应答
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
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5
总被引数(次)
25632
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