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摘要:
目的探讨外源性A20基因在内皮细胞获得稳定表达的可行性. 方法将N-末端标记E-tag的HA20cDNA重组于pCAGGS真核表达载体,构建了pCAGGSEHA20真核表达重组体.DOTAP脂质体介导的pCAGGSEHA20和pMAMneo基因转染,经G418筛选阳性克隆,再用免疫荧光及分子原位杂交检测A20基因的表达.结果成功构建了pCAGGSEHA20真核表达重组体,A20基因在经G418筛选后的内皮细胞中得到有效表达.结论在DOTAP脂质体介导下,A20基因能够导入内皮细胞并在其内获得表达.
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内容分析
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文献信息
篇名 A20基因在血管内皮细胞的表达研究
来源期刊 解剖学报 学科 生物学
关键词 基因表达 转基因 A20基因 内皮细胞
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 49-52
页数 4页 分类号 Q753
字数 3522字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2003.01.011
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研究主题发展历程
节点文献
基因表达
转基因
A20基因
内皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
出版文献量(篇)
3719
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16989
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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