美国FDA药品不良反应监测体系简介

• 作者: 尹戎 杨悦 董丽
• 来源期刊: 中国工业医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: (美国)食品药品监督管理局(FDA) 药品不良反应(ADR) 监测体系
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 动态
• 页码范围: 305-307
• 页数: 3页
• 分类号: R595.3
• 字数: 3352字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-221X.2003.05.022

摘要

本文对美国FDA的药品不良反应监测体系进行研究,介绍了FDA在ADR监测中的作用和采取的ADR风险控制措施,以及FDA对未来ADR监测体系的改进计划,为我国的药品监督管理部门和医务人员提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨悦	沈阳药科大学工商管理学院	344	1598	19.0	27.0
2	董丽	沈阳药科大学工商管理学院	53	308	10.0	15.0
3	尹戎	沈阳药科大学科研处	8	70	3.0	8.0