乙型肝炎病毒X和p53对肝癌细胞生长的影响

• 作者: 倪灿荣 曲建慧 朱明华 李芳梅 林静 祝峙
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 蛋白质p53 基因,p53 反式激活因子类 细胞周期蛋白类 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 实验病理学
• 页码范围: 43-47
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4819字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0529-5807.2003.01.010

摘要

目的探讨乙型肝炎病毒X(HBx)基因与p53在损伤情况下的相互作用及对肝癌细胞生长的影响及作用机制.方法通过构建正义及反义野生型(wt)p53,与HBx分别单转染或共转染含wtp53(+)、HBV(-)的人肝癌细胞株SMMU-7721细胞,在吡柔比星的诱导下,用流式细胞仪检测对细胞凋亡的影响,及HBx对细胞周期的影响,并通过检测含p53结合位点p21Waf1启动子荧光素酶活性来观察HBx是否通过p53影响p21Waf1的表达,以及绘制细胞生长曲线观察HBx对SMMU-7721细胞生长的影响.结果在吡柔比星的诱导下,HBx能够促进细胞凋亡,转染空载体组及pcDNA3HBx组细胞凋亡率分别为5.32%和12.66%.但HBx对外源性p53诱导的细胞的凋亡具有抑制作用,转染空载体、正义pcDNA3wtp53及正义pcDNA3wtp53+pcDNA3HBx组细胞凋亡率分别为5.32%、11.72%、4.67%.同时处在G0～G1期瞬时表达及稳定转染HBx细胞数较对照组分别减少4.79%,10.25%.而且HBx可抑制p21Waf1启动子荧光素酶的活性(P<0.05)及促进细胞生长.结论细胞在DNA损伤因素的作用下,HBx可能通过抑制p53导致p21Waf1的表达降低,引起停滞在G0～G1期的细胞减少,导致肿瘤细胞仍能继续分裂增殖形成恶性生长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林静	福建医科大学基础部	24	137	6.0	11.0