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摘要:
目的:观察反义hTERT表达质粒转染K562细胞后是否能够抑制端粒酶活性及K562细胞的增生.方法:质粒的构建与转染:将290 bp hTERT cDNA片段,反向连接于pLNCX-neo质粒上得到反义hTERT基因表达质粒.在体外转染中通过脂质体法将质粒导入K562细胞中,以G418进行筛选得到阳性克隆;以MTT法和形态学法检测反义hTERT表达质粒对K562细胞增生的抑制作用;以TRAP-PCR ELISA法来研究反义hTERT基因对K562细胞的端粒酶活性的抑制作用.结果:转染反义hTERT表达质粒组与对照组(空白对照及空质粒组)相比较,生长速率明显变慢,部分细胞出现凋亡等形态学改变.反义hTERT对K562细胞的端粒酶活性具有明显的抑制作用.结论:研究构建的端粒酶反义hTERT基因表达质粒转染到K562细胞中后,能够封闭K562细胞hTERT-mRNA的表达,在抑制端粒酶活性的同时,减慢了K562细胞的生长速度.
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文献信息
篇名 反义hTERT对K562细胞端粒酶活性及细胞增生的影响
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科 医学
关键词 K562细胞 反义hTERT 端粒酶 增生 凋亡
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 24-27
页数 4页 分类号 R730.231+.3|R733.7
字数 3917字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2003.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张卓然 57 242 9.0 11.0
2 孟秀香 63 505 11.0 20.0
3 赵心宇 48 192 8.0 12.0
4 宋振岚 41 251 8.0 15.0
5 赵瑾瑶 51 422 11.0 19.0
6 孙宏丹 14 187 6.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
K562细胞
反义hTERT
端粒酶
增生
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
白血病·淋巴瘤
月刊
1009-9921
11-5356/R
大16开
太原市职工新街3号
22-107
1992
chi
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10563
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