肿瘤显像剂O-(18F-氟代正烷基)-L-酪氨酸的合成

• 作者: 唐刚华 唐小兰 罗磊
• 来源期刊: 核技术
• 学科: 医学
• 关键词: O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸,O-(3-18F-氟代丙基)-L-酪氨酸,合成,质量控制
• 年，卷（期）: 2003,（8）
• 所属期刊栏目: 核化学、放射性药物和核医学
• 页码范围: 619-622
• 页数: 4页
• 分类号: R817.4
• 字数: 3016字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3219.2003.08.013

摘要

O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)和O-(3-18F-氟代丙基)-L-酪氨酸(FPT)由两步法制备.18F-分别与二对甲苯磺酸乙二酯(TsOCH2CH2OTs)和二对甲苯磺酸丙二酯(TsOCH2CH2CH2OTs)发生亲核取代反应,生成对甲苯磺酸-2-18F-氟代乙酯(18F CH2CH2OTs)和对甲苯磺酸-3-18F-氟代丙酯(18FCH2CH2CH2OTs),后两者再分别与L-酪氨酸二钠反应生成FET和FPT,总反应时间小于90 min.终产物FET和FPT用乙腈沉淀法分离纯化,未校正总放化产率分别为4.7%和8%.用HPLC法分离纯化,未校正总放化产率分别为20%和30%.FET和FPT注射液放化纯度大于95%,各质量控制指标符合放射性药物质量要求.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐小兰	华南农业大学理学院	23	121	7.0	8.0