缺血再灌注对大鼠细胞黏附分子和单核细胞趋化蛋白-1表达的影响及硫酸镁的作用

• 作者: 单江 应淑琴 徐耕
• 来源期刊: 浙江大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 心肌缺血 再灌注损伤 P-选择素 细胞黏附分子 CD11b 单核细胞趋化蛋白-1 钙离子 镁离子
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 专题报道
• 页码范围: 223-226
• 页数: 4页
• 分类号: R541
• 字数: 2186字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3785/j.issn.1008-9292.2003.03.013

摘要

目的:探讨缺血再灌注(I-R)对血小板P-选择素(Ps)、白细胞CD11b及心肌组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达的影响及硫酸镁对I-R损伤的保护作用.方法:建立在体大鼠I-R模型,然后把大鼠随机分成3组:假手术组(sham组)、缺血再灌注组(I-R组)、硫酸镁组(Mg2+组).用流式细胞仪及逆转录聚合酶联反应(RT-PCR)分别测定I-R组大鼠术前、再灌注(R)5、30、60、180、360 min血小板Ps和白细胞CD11b表达及心肌组织MCP-1 mRNA表达.结果:I-R组血小板Ps表达在R5开始上升,在R60达高峰(P<0.01);白细胞CD11b表达显著增高(P<0.01及P<0.05);心肌组织MCP-1 mRNA在R60开始上升,至R360达高峰(P<0.01);血清Ca2+浓度均显著增高(P<0.01及P<0.05).Mg2+组血小板Ps、MCP-1 mRNA的表达及血清Ca2+浓度均降低,但对白细胞CD11b的表达无影响.结论:I-R促进大鼠细胞黏附分子、趋化因子的表达;硫酸镁可能通过抑制血小板Ps及心肌组织MCP-1 mRNA的表达,降低血清Ca2+浓度,从而起到心脏保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐耕		113	751	14.0	22.0
2	应淑琴		12	61	5.0	7.0
3	单江		90	598	12.0	18.0