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摘要:
将人工合成的寡核苷酸片段,通过PCR扩增得到死亡肽(thanatin)基因,并将其克隆到表达载体pGEX-3X中,序列分析结果正确.经IPTG诱导,在大肠杆菌BL21中进行高效可溶性表达,表达量可达20%以上.融合蛋白通过GST亲和层析纯化,用肠激酶酶解表达产物,用Sephadex G-25初步纯化得到具有抗菌活性的死亡肽.
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文献信息
篇名 死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 昆虫学报 学科 生物学
关键词 死亡肽 融合表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 114-117
页数 4页 分类号 Q78
字数 3010字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0454-6296.2003.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟智启 浙江省农业科学院蚕桑研究所 73 595 13.0 20.0
2 牛宝龙 浙江省农业科学院蚕桑研究所 47 355 10.0 16.0
3 翁宏飚 浙江大学动物科学学院 44 386 11.0 17.0
5 徐孟奎 浙江大学动物科学学院 39 780 16.0 26.0
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大肠杆菌
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昆虫学报
月刊
0454-6296
11-1832/Q
16开
北京市朝阳区北辰西路1号院5号中国科学院动物研究所
1950
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