摘要:
目的观察大鼠去卵巢后骨髓源性破骨细胞形成的动态变化及其与骨髓细胞IL-6、IL-6受体以及gp130基因表达水平改变的关系.方法健康3月龄雌性SD大鼠60只,30只作为假手术对照组,30只经腹手术去卵巢.分别于去卵巢后2,4,6,8,12周取去卵巢组和对照组各6只大鼠骨髓细胞作细胞培养和提取RNA.培养的第6天分别作瑞氏-吉姆萨染色和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,以胞核3个或3个以上以及TRAP(+)为破骨细胞标志,计数细胞数.骨髓细胞提取总RNA进行逆转录PCR.结果术后2周去卵巢组破骨细胞形成数即多于对照组(P<0.05);第4~6周,去卵巢组破骨细胞形成达高峰,明显多于2周(P<0.01);去卵巢后的8周,较峰值下降,直至12周去卵巢组破骨细胞形成数仍高于对照组(P<0.05).与破骨细胞的变化相对应,术后2周,骨髓细胞IL-6及IL-6RmRNA表达均明显增高(分别为P<0.01,P<0.05);第4周时,IL-6表达水平达到高峰,保持至第6周,IL-6R表达则在第6周达最高;第8周,IL-6、IL-6R基因表达水平较峰值下降,但直至第12周仍高于对照组.去卵巢后全程未见gp130基因表达水平有明显变化.结论大鼠去卵巢后骨髓干细胞分化形成破骨细胞明显增加,呈时间相关动态过程,第6周达高峰,这一过程与骨髓细胞IL-6、IL-6R基因表达的动态变化一致,提示去卵巢后骨髓细胞IL-6、IL-6R基因表达水平上升增强骨髓微环境中IL-6介导的生物信号进而使骨髓源性破骨细胞形成增多是导致骨吸收亢进的重要原因.