原文服务方: 合成化学       
摘要:
分别用对甲氧基苯甲醛和苯甲醛保护D-氨基葡萄糖的氨基,再将羟基用乙酰基保护,以氯化氢脱去氨基上的保护基团,最后脱去氯化氢得到1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖.两种方法的总产率分别为59%和61%.道关键中间体3b未见报,其结构经1H NMR表征.
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文献信息
篇名 1,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 D-氨基葡萄糖盐酸盐 保护 脱保护 合成
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 快报
研究方向 页码范围 379-380,433
页数 3页 分类号 O629.11
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2003.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许金峰 南京理工大学化工学院 2 28 2.0 2.0
2 方志杰 南京理工大学化工学院 71 319 10.0 14.0
3 巨长丽 南京理工大学化工学院 2 28 2.0 2.0
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D-氨基葡萄糖盐酸盐
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合成
研究起点
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期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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