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摘要:
目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)与5-Fu联用是否存在协同性杀伤大肠癌细胞的作用,以及这种杀伤作用的可能机制.方法常规培养大肠腺癌细胞株HT29.TRAIL、5-Fu、或2药联用24 h,采用MTT法测试细胞毒作用,应用流式细胞术检测细胞凋亡比例,透射电镜下观察亚细胞形态.结果①HT29细胞对TRAIL不敏感,100 ng/mlTRAIL只能杀伤4.50%±0.26%的细胞,ID 50>1 000 ng/ml.细胞对5-Fu相对敏感,存在剂量依赖性细胞毒效应,这种效应主要通过诱导细胞凋亡实现.②TRAIL与阿霉素联用呈现高效协同作用,表现为亚毒性浓度TRAIL(100 ng/ml)与亚毒性浓度5-Fu(100μg/ml)联用可杀死60.00%±0.45%的HT29细胞.③流式细胞术分析及透射电镜观察证实协同性杀伤作用主要通过诱导细胞凋亡实现.结论大肠腺癌细胞株HT29对TRAIL不敏感,但TRAIL与亚毒性浓度5-Fu联用表现出高效的杀灭肿瘤细胞作用,这种细胞毒性作用主要由凋亡介导.
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文献信息
篇名 TRAIL与低剂量5-Fu联用高效诱导大肠癌细胞凋亡的研究
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 氟脲嘧啶 协同杀伤作用 细胞凋亡
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 152-154
页数 3页 分类号 R735.3+4
字数 2960字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2003.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓长生 武汉大学中南医院消化内科 194 1314 18.0 24.0
2 刘诗权 武汉大学中南医院消化内科 43 302 10.0 16.0
3 徐莉红 武汉大学中南医院消化内科 5 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体
氟脲嘧啶
协同杀伤作用
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
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12
总被引数(次)
41150
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