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摘要:
目的:观察氟哌啶醇季铵盐衍生物F2对KCl所致大鼠胸主动脉螺旋肌条收缩的影响,并初步探讨其作用机制.方法:采用生物检定法,以大鼠胸主动脉螺旋条为标本,观察F2(2×10-6、6.32×10-6、2×10-5mol/L)对KCl(10 ~ 40mmol/L)诱导的肌条收缩的拮抗作用;F2(10-4mol/L)对30、80mmol/L KCl所致收缩的拮抗作用,和格列苯脲(10-6 ~ 10-4mol/L)对F2作用的影响.结果:F2对KCl所致肌条收缩呈非竞争性拮抗,其拮抗作用呈量效关系,pD2=5.13±0.33.F2(10-4mol/L)可拮抗80mmol/L的KCl所致的肌条收缩.10-6 ~ 10-4mol/L的格列苯脲不能阻断10-4mol/L的F2对30mmol/L KCl所致收缩的舒张效应.结论:F2呈非竞争性拮抗KCl所致大鼠主动脉螺旋肌条收缩.结合相关实验结果,F2的拮抗作用可能与阻断血管平滑肌钙通道和开启钾通道有关,但这种钾通道不是ATP敏感性钾通道.
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文献信息
篇名 氟哌啶醇季铵盐衍生物F2对大鼠胸主动脉螺旋肌条收缩的影响
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 医学
关键词 氟哌啶醇 胸主动脉 钙通道 钾通道 高血压
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 67-69
页数 3页 分类号 R971+.4
字数 1858字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4716.2003.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石刚刚 汕头大学医学院药理学教研室 108 628 12.0 21.0
2 樊化平 汕头大学医学院药理学教研室 4 48 4.0 4.0
3 郑锦鸿 汕头大学医学院药理学教研室 50 218 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
氟哌啶醇
胸主动脉
钙通道
钾通道
高血压
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
出版文献量(篇)
2158
总下载数(次)
6
总被引数(次)
6698
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导