定量PCR-微流芯片法定量检测血清HBV DNA含量

• 作者: 凌乔 曾爱平 蔡丽敏 颜鸣鹤 黄希田
• 来源期刊: 中国感染控制杂志
• 学科: 医学
• 关键词: HBV DNA Taqman荧光定量PCR 定量PCR-微流芯片法
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 89-91
• 页数: 3页
• 分类号: R446.11+2
• 字数: 2716字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-9638.2003.02.003

摘要

目的应用定量PCR-微流芯片法定量检测临床血清标本HBV DNA含量,以了解该方法的灵敏度.方法将定量PCR-微流芯片法应用于10倍梯度稀释的HBV DNA参比品的定量检测,并与Taqman荧光定量法作比较;同时,应用这两种方法平行检测49份HBsAg阳性乙型肝炎患者的血清标本.结果 Taqman荧光定量法可检测出 104 拷贝/mL的HBV DNA参比品,测得临床血清标本HBV DNA阳性率为63.27% (31/49),阳性血清的HBV DNA含量均值为9.60×106±19.54 拷贝/mL;而PCR芯片法可测出103 拷贝/mL HBV DNA参比品,测得临床血清标本HBV DNA的阳性率为77.55% (38/49),阳性血清的HBV DNA含量均值为6.95×106±15.43 拷贝/mL.两者差异无显著性(P＞0.05).结论两种方法均能有效检测临床血清标本HBV DNA含量,而定量PCR-微流芯片法的敏感性更高,尤其适合于低病毒载量检测及患者抗病毒药物选择和疗效的监测.