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摘要:
为了研究重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白能否作为群特异性诊断抗原加以应用,将鸡传染性支气管炎病毒国内分离株IBV-LX4核蛋白基因亚克隆于大肠杆菌原核表达载体pPROEXTMHT中,构建拟表达重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白的重组质粒pPROEXTMHT-N.经核苷酸序列测定后,阳性质粒转化大肠杆菌DH5α,并进行诱导表达.表达产物经SD S-PAGE、Western blot鉴定,表明核蛋白在大肠杆菌中获得了表达,表达产物是分子量分别为约56kD和45kD的蛋白,其中分子量为56kD的蛋白表达量约为菌体总蛋白的13%.包涵体被6mol盐酸胍裂解后,通过镍离子亲和树脂进行了纯化,并用纯化的分子量为56kD的重组蛋白免疫新西兰白兔,所获得的兔抗鸡传染性支气管炎病毒核蛋白多克隆抗体,分别与不同致病型的鸡传染性支气管炎病毒进行琼脂扩散反应,结果表明 ,该多克隆抗体可与各不同致病型毒株发生反应.这初步表明重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白,可作为群特异性诊断抗原用于该病毒的诊断中.
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文献信息
篇名 鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因在大肠杆菌中的表达及抗原性初步研究
来源期刊 病毒学报 学科 农学
关键词 传染性支气管炎病毒 重组核蛋白 多克隆抗体 抗原性
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 人与动物病毒
研究方向 页码范围 342-347
页数 6页 分类号 S858.31|S852.659.6
字数 4812字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2003.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨增岐 西北农林科技大学动物科技学院 113 812 16.0 23.0
2 杜恩岐 西北农林科技大学动物科技学院 11 94 4.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
传染性支气管炎病毒
重组核蛋白
多克隆抗体
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
总下载数(次)
18
相关基金
黑龙江省博士后科研启动基金
英文译名:
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学科类型:
论文1v1指导