抗HIV和HBV病毒药物L-Fd4C及相关核苷类似物

• 作者: 胡清萍 赵康 陈曙辉
• 来源期刊: 科学通报
• 学科: 医学
• 关键词: 核苷酸 前药 抗病毒
• 年，卷（期）: 2003,（17）
• 所属期刊栏目: 评述
• 页码范围: 1811-1821
• 页数: 11页
• 分类号: R9
• 字数: 8490字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0023-074X.2003.17.001

摘要

在抗病毒研究过程中, 核苷类型的RT抑制剂扮演着重要的角色. 从经典的AZT到L-型核苷及至最近的磷酸前药, 人们一直都在核苷的结构上大做文章, 并逐渐认识到了L-型核苷的重要性. 为了得到疗效更强、毒性更低的抗HIV, HBV药物, 新的发展方向是对已有疗效比较好的化合物进行单磷酸化, 使之能够在细胞内快速地变成三磷酸. 随之需要解决的新问题, 就是如何把磷酸盐变成中性的前药, 以便进入细胞, 然后在细胞内再变为有活性的磷酸盐. 讨论了几个L-核苷类似物的研究工作, 对它们的合成、磷酸前药的研制方法、抗癌症的生物活性进行了描述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵康	天津大学药物科学与技术学院	8	55	4.0	7.0
2	胡清萍	山东大学化学与化工学院	9	23	3.0	4.0