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新型环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精的合成及其在手性药物毛细管区带电泳拆分中的应用
新型环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精的合成及其在手性药物毛细管区带电泳拆分中的应用
作者:
主沉浮
林秀丽
林秀玲
魏云鹤
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
毛细管电泳
手性分离
手性药物
手性添加剂
摘要:
合成了新型的环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精,并对合成产物进行了表征.以新型环糊精衍生物为手性选择剂,考察了手性选择剂浓度、缓冲液pH值和浓度及有机溶质对8种手性药物对映体的毛细管电泳分离的影响.结果表明:手性选择剂浓度和缓冲液pH值是影响药物对映体分离的重要因素,有机溶质亦对分离有很大影响.单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精能使所研究的8种手性药物中的5种达基线分离,3种达部分分离.而在同样条件下,β-环糊精仅能使上述药物中的萘心安达部分分离(Rs=0.67),这说明我们合成的环糊精衍生物手性拆分能力要强于天然环糊精.我们还就单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精对手性药物可能的拆分机理进行了探讨.
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毛细管电泳
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环糊精
手性分离
阴离子型β-环糊精衍生物的合成
β-环糊精
阴离子型β-环糊精衍生物
氨基酸
合成
后处理
内容分析
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相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
新型环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精的合成及其在手性药物毛细管区带电泳拆分中的应用
来源期刊
分析化学
学科
化学
关键词
毛细管电泳
手性分离
手性药物
手性添加剂
年,卷(期)
2003,(4)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
389-394
页数
6页
分类号
O65
字数
4766字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0253-3820.2003.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
主沉浮
山东大学化学与化学工程学院
33
371
10.0
18.0
2
林秀丽
山东大学化学与化学工程学院
12
117
6.0
10.0
3
魏云鹤
山东大学化学与化学工程学院
37
296
10.0
16.0
4
林秀玲
山东大学化学与化学工程学院
1
10
1.0
1.0
传播情况
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同被引文献
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参考文献(1)
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2015(1)
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2016(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
毛细管电泳
手性分离
手性药物
手性添加剂
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分析化学
主办单位:
中国化学会
中国科学院长春应用化学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-3820
CN:
22-1125/O6
开本:
大16开
出版地:
长春人民大街5625号
邮发代号:
12-6
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
9636
总下载数(次)
16
总被引数(次)
112365
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