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摘要:
合成了新型的环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精,并对合成产物进行了表征.以新型环糊精衍生物为手性选择剂,考察了手性选择剂浓度、缓冲液pH值和浓度及有机溶质对8种手性药物对映体的毛细管电泳分离的影响.结果表明:手性选择剂浓度和缓冲液pH值是影响药物对映体分离的重要因素,有机溶质亦对分离有很大影响.单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精能使所研究的8种手性药物中的5种达基线分离,3种达部分分离.而在同样条件下,β-环糊精仅能使上述药物中的萘心安达部分分离(Rs=0.67),这说明我们合成的环糊精衍生物手性拆分能力要强于天然环糊精.我们还就单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精对手性药物可能的拆分机理进行了探讨.
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合成
后处理
内容分析
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文献信息
篇名 新型环糊精衍生物单6-O-苯基胺甲酰基-β-环糊精的合成及其在手性药物毛细管区带电泳拆分中的应用
来源期刊 分析化学 学科 化学
关键词 毛细管电泳 手性分离 手性药物 手性添加剂
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 389-394
页数 6页 分类号 O65
字数 4766字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3820.2003.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 主沉浮 山东大学化学与化学工程学院 33 371 10.0 18.0
2 林秀丽 山东大学化学与化学工程学院 12 117 6.0 10.0
3 魏云鹤 山东大学化学与化学工程学院 37 296 10.0 16.0
4 林秀玲 山东大学化学与化学工程学院 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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毛细管电泳
手性分离
手性药物
手性添加剂
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分析化学
月刊
0253-3820
22-1125/O6
大16开
长春人民大街5625号
12-6
1972
chi
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