间接ELISA检测羊伪狂犬病抗体的研究

• 作者: 崔保安 张素梅 李瑞芳 杨明凡 王学斌 王莉
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病 间接ELISA 羊
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 10-12
• 页数: 3页
• 分类号: S858.26
• 字数: 2097字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0529-5130.2003.01.005

摘要

利用差速离心纯化MDBK细胞增殖伪狂犬病毒(PRV)为抗原,建立间接ELISA检测伪狂犬病抗体方法.选用抗原最佳包被浓度为1∶800 (4 μg/mL),酶标兔抗山羊IgG最佳稀释浓度为1∶800,作用时间为60 min,封闭物采用4%明胶,抗原抗体最佳作用时间为60 min.根据建立的最佳反应条件检测伪狂犬病毒油乳剂灭活苗、氢氧化铝凝胶灭活苗、基因缺失油乳剂灭活苗接种山羊后的抗体消长规律.试验表明间接ELISA检测PRV抗体具有快速、敏感、特异等特点,适合于大量样品的检测,也便于畜群免疫效果的检测和免疫程序的制定.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张素梅	河南农业大学牧医工程学院	110	653	14.0	21.0
2	崔保安	河南农业大学牧医工程学院	274	2313	25.0	33.0
3	王学斌	河南农业大学牧医工程学院	36	465	12.0	20.0
4	杨明凡	河南农业大学牧医工程学院	74	425	11.0	17.0
5	王莉	河南农业大学牧医工程学院	6	79	4.0	6.0
6	李瑞芳	河南农业大学牧医工程学院	5	12	3.0	3.0