与X染色体相关的遗传性青少年性视网膜劈裂: Müller细胞作用的回顾

• 作者: Bernhard H. F. Weber Cornelia M. Mooy Dion A. Paridaens L. Ingeborgh van den Born Seerp Baarsma Thea Kraaijenbrink , MSc. Arthur Bergen
• 来源期刊: 美国医学会眼科杂志中文版
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 临床病理
• 页码范围: 157-161
• 页数: 5页
• 分类号: R77
• 语种: 中文

摘要

遗传性X染色体相关性青少年性视网膜劈裂(RS)是男性最常见的黄斑变性的原因1,2,它可以导致玻璃体变性,其特性为具有囊样轮辐状黄斑病变、周边部视网膜劈裂、玻璃体改变以及视网膜电图b波降低等.