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摘要:
从番茄品种强力米寿的总DNA中克隆番茄果实特异启动子2A11,以番茄成熟果实的RNA为模板,进行RT-PCR扩增,克隆番茄全长的ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因片段.完成两个基因的克隆和测序后,将888bp的番茄ACC氧化酶基因和943bp的ACC合成酶基因片段串联,构成全长1837bp的融合基因.将该融合基因以反义的方向插入植物双元载体pYPX145中番茄果实表达特异启动子下游,获得ACC氧化酶基因和ACC合成酶基因融合的植物双元载体pOSACC.该载体外源基因表达单元的两端含两个烟草SAR序列,利于转基因的稳定遗传.以番茄栽培品种合作903子叶和下胚轴为外植体,利用根癌农杆菌进行基因转化,通过200 mg/L卡那霉素选择和GUS检测,获得了105株番茄GUS阳性植株,转基因番茄果实在当代表现明显耐贮特点.经过4代的耐贮和果实农艺性状的综合选择,获得了两个表现良好的株系DR-1和DR-2,两株系果实乙烯释放量显著下降,是未转基因材料的9.5%,番茄的贮存期在50天以上.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 ACC氧化酶和ACC合成酶反义RNA融合基因导入番茄和乙烯合成的抑制
来源期刊 实验生物学报 学科 生物学
关键词 ACC氧化酶基因 ACC合成酶基因 反义基因融合 根癌农杆菌 乙烯 番茄
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 428-434
页数 7页 分类号 Q94
字数 4566字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-520X.2003.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李贤 19 219 9.0 14.0
5 姚泉洪 62 1232 19.0 33.0
9 范惠琴 10 185 7.0 10.0
13 彭日荷 39 473 13.0 21.0
17 熊爱生 32 471 13.0 20.0
传播情况
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节点文献
ACC氧化酶基因
ACC合成酶基因
反义基因融合
根癌农杆菌
乙烯
番茄
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分子细胞生物学报(英文版)
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