多沙唑嗪及其手性对映体对离体兔血管α1受体的拮抗特性

• 作者: 任雷鸣 牛长群 贾湘曼 赵丁
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多沙唑嗪 对映体 受体,肾上腺素,α 主动脉,胸 颈动脉 兔
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 354-359
• 页数: 6页
• 分类号: R972
• 字数: 1606字
• 语种: 英文

摘要

目的分析α1肾上腺素受体阻断药多沙唑嗪手性对映体对兔胸主动脉和颈总动脉的选择性作用,以探讨作为良性前列腺增生症治疗药物的可能性.方法测定去甲肾上腺素(NE)诱发兔离体胸主动脉和颈总动脉收缩反应,并采用Schild作图法计算rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪的pA2值.结果在兔胸主动脉和颈总动脉,0.03, 0.1和0.3 μmol*L-1的rac-多沙唑嗪、R-多沙唑嗪和S-多沙唑嗪均使NE诱发的血管收缩反应量效曲线平行右移,Emax不变;由Schild作图法计算得到的多沙唑嗪及其手性对映体的斜率值,经统计学分析符合竞争性拮抗.3种拮抗剂pA2值的强度顺序为:R-多沙唑嗪>rac-多沙唑嗪>S-多沙唑嗪.结论与多沙唑嗪及其手性对映体对人前列腺组织作用的报道结果不同,S-多沙唑嗪对兔胸主动脉和颈总动脉α1肾上腺素受体拮抗作用的选择性显著低于rac-多沙唑嗪和R-多沙唑嗪.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	牛长群	河北医科大学药学院药理学研究室	32	257	8.0	15.0
3	任雷鸣	河北医科大学药学院药理学研究室	94	1158	16.0	31.0
4	贾湘曼	河北医科大学药学院药理学研究室	12	116	5.0	10.0
5	赵丁	河北医科大学药学院药理学研究室	28	402	10.0	19.0