α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-β-芳硫基取代苯丙醇的合成及其生物活性研究

• 作者: 张耀谋 金桂玉 陈文彬
• 来源期刊: 合成化学
• 关键词: 1,4-亲核加成 三唑 合成 还原 生物活性
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 32-36
• 页数: 5页
• 分类号: O626.26
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1511.2003.01.008

摘要

用2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙烯-1-R1-1-酮与取代硫酚或含杂环的巯基化合物进行1,4-亲核加成得到化合物Ⅲ,将Ⅲ用NaBH4还原得目标产物Ⅳ,其结构经元素分析、IR和1H NMR确证.Ⅳ的生物活性测试结果表明:R1=Me3C的活性要高于R1=Ar的活性;但大都比Ⅲ的活性差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈文彬	南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所	9	112	6.0	9.0
2	金桂玉	南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所	20	234	8.0	15.0
3	张耀谋	南开大学元素有机化学国家重点实验室元素有机化学研究所	3	16	2.0	3.0