L1210克隆细胞mRNA的表达及蛋白电泳图谱分析

• 作者: 刘福英 刘秋燕 吕占军 王秀芳
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: L1210 克隆细胞 原位杂交 分子探针
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 207-209
• 页数: 3页
• 分类号: Q785|Q522+.2
• 字数: 2191字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2003.02.006

摘要

目的研究L1210及其克隆细胞mRNA表达的差异,从基因水平探讨质控瘤株的方法.方法用SDS-PAGE电泳观察瘤细胞株的蛋白质电泳图谱;6株生物素标记的探针与瘤细胞进行玻片原位杂交测定瘤细胞mRNA的表达.结果北京肿瘤所L1210蛋白质条带数为32条带,克隆细胞L3F9和L3E11均为31条带;细胞原位杂交证明,北京肿瘤所L1210与6株探针均杂交阳性,但杂交阳性染色强度不同;克隆细胞L3E11与p16、c-jun及p53探针杂交阳性;克隆细胞L3F9与p16,c-fos,c-myc及c-jun探针杂交阳性.结论从北京肿瘤所保存的L1210细胞中获得的2株克隆细胞L3E11和L3F9的蛋白质电泳图谱的条带数一致,但其mRNA 的表达不同; c-fos,c-myc以及p53基因的表达与否可以把这2株克隆细胞区别开来,cDNA探针检测可作为对细胞株进行质量控制的有效方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕占军	河北医科大学实验动物学部	60	548	13.0	21.0
2	刘福英	河北医科大学实验动物学部	62	303	10.0	13.0
3	王秀芳	河北医科大学实验动物学部	39	110	7.0	8.0
4	刘秋燕	河北医科大学实验动物学部	7	52	4.0	7.0