苦瓜(Momordica Charantia L.) MADS-box基因BAG启动子的克隆分析及表达载体的构建

• 作者: 唐琳 徐莺 杨满业 王胜华 赵茂俊 邢杰 陈放
• 来源期刊: 四川大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 苦瓜 启动子 MADS-box基因 DNA步移技术 表达载体 PCR扩增
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 页码范围: 783-786
• 页数: 4页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 3119字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0490-6756.2003.04.039

摘要

作者提取苦瓜基因组总DNA,构建了DNA步移文库,并根据已克隆并公布的苦瓜MADS-box基因BAG的基因序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出BAG基因起始密码子上游调控序列BAGP.对BAGP的鉴定和分析表明其具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BAG基因的表达具有一定的作用.为鉴定BAG基因的基本启动子元件,将基因5′侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BAGP中得到3个大小不等两端带有Hind Ⅲ,BamHⅠ酶切位点的片段BAGP1,BAGP2和BAGP3,定向插入载体pMGFP4(pBI221改建,报告基因为GFP)中,取代原有的CaMV35S启动子,构建了由驱动报告基因GFP的植物表达载体BAGPV1,BAGPV2和BAGPV3.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈放	四川大学生命科学学院	310	4897	34.0	55.0
2	唐琳	四川大学生命科学学院	131	1543	20.0	33.0
3	赵茂俊	四川农业大学生命科学与理学院	35	520	14.0	21.0
4	王胜华	四川大学生命科学学院	64	759	16.0	24.0
5	徐莺	四川大学生命科学学院	103	1016	18.0	27.0
6	杨满业	四川大学生命科学学院	4	39	4.0	4.0
7	邢杰	四川大学生命科学学院	3	42	3.0	3.0